BASG-Gespräch: Das neue europäische Medizinprodukterecht

Bei diesem BASG-Gespräch informieren wir Sie über den Status und die aktuellen Entwicklungen bei der Implementierung des neuen Medizinprodukterechts. Dazu zählt auch der Implementierungsfahrplan für die EU-Verordnung über Medizinprodukte und für die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika. Wesentliche Aspekte der beiden neuen Verordnungen werden besprochen.

INHALT

• Aktuelles zu den nationalen Implementierungsarbeiten
• Änderungen in den Vigilanzverpflichtungen und in der Marktüberwachung
• wesentliche rechtliche Änderungen und Entwicklungen auf EU-Ebene
• Erfahrungsaustausch und Diskussion

ZIELGRUPPE

• Hersteller, Importeure, Europäische Bevollmächtigte,
• Aufbereiter, Wiederaufbereiter, Assemblierer,
• Betreiber und Anwender von Medizinprodukten
• MitarbeiterInnen von Consultingfirmen